manfaatsilikon, kegunaan unsur silikon terdapat pada angka, bahaya silikon dioksida, di antara mineral penghasil unsur periode ketiga berikut yang merupakan mineral
itu asam nitrat adalah senyawa anorganik yang terdiri dari nitrogen oxoacid. Ini dianggap sebagai asam kuat, meskipun pKa-nya -1,4 mirip dengan pKa dari ion hidronium -1,74. Dari titik ini, mungkin itu "terlemah" dari banyak asam kuat yang fisiknya terdiri dari cairan tidak berwarna yang oleh penyimpanan berubah menjadi warna kekuningan, karena pembentukan gas nitrogen. Formula kimianya adalah HNO3. Ini agak tidak stabil, mengalami sedikit pembusukan dari paparan sinar matahari. Selain itu, dapat terurai sepenuhnya dengan memanaskan, menyebabkan nitrogen dioksida, air dan atas menunjukkan sedikit asam nitrat yang terkandung dalam labu volumetrik. Warna kuningnya, menunjukkan dekomposisi parsial, dapat digunakan dalam pembuatan nitrat anorganik dan organik, serta senyawa nitrat yang digunakan dalam pembuatan pupuk, bahan peledak, zat warna antara dan berbagai senyawa kimia ini sudah dikenal oleh para alkemis abad kedelapan, yang mereka sebut "water fortis". Ahli kimia Jerman Johan Rudolf Glauber 1648 merancang metode untuk persiapannya, yang terdiri dari pemanasan kalium nitrat dengan asam disiapkan secara industri mengikuti metode yang dirancang oleh Wilhelm Oswald 1901. Metode ini, secara umum, terdiri dari oksidasi katalitik amonium, dengan generasi berturut-turut dari oksida nitrat dan nitrogen dioksida untuk membentuk asam atmosfer, TIDAK2 diproduksi oleh aktivitas manusia bereaksi dengan air awan, membentuk HNO3. Kemudian, selama hujan asam, itu mengendap bersama dengan tetesan air menggerogoti, misalnya, patung-patung kotak nitrat adalah senyawa yang sangat beracun, dan paparan uap yang terus-menerus dapat menyebabkan bronkitis kronis dan pneumonia kimia..Indeks1 Struktur asam Struktur resonansi2 Sifat fisik dan Nama kimia Berat Penampilan fisik Bau Titik didih Titik lebur Kelarutan dalam air 2,8 Kepadatan Kepadatan relatif Berat jenis uap relatif Tekanan uap Penguraian Korosi Entalpi penguapan molar 2,16 Entalpi molar standar Entropi molar standar Ketegangan permukaan Ambang bau Konstanta Indeks bias η / D Reaksi kimia3 Di laboratorium4 Produksi Penjernih Air Lainnya5 Toksisitas6 ReferensiStruktur asam nitrat Struktur molekul HNO ditunjukkan pada gambar atas3 dengan model bola dan palang. Atom nitrogen, bola biru, terletak di tengah, dikelilingi oleh geometri bidang trigonal; Namun, segitiga terdistorsi oleh salah satu simpul asam nitrat kemudian rata. Ikatan N = O, N-O dan N-OH membentuk simpul dari segitiga datar. Jika diamati secara rinci, ikatan N-OH lebih memanjang dari pada dua lainnya di mana bola putih terletak mewakili atom H.Struktur resonansiAda dua tautan yang memiliki panjang yang sama N = O dan N-O. Fakta ini bertentangan dengan teori ikatan valensi, di mana ikatan rangkap diprediksi lebih pendek dari ikatan sederhana. Penjelasan dalam hal ini terletak pada fenomena resonansi, seperti terlihat pada gambar di bawah ini. Kedua ikatan, N = O dan N-O, karenanya setara dalam hal resonansi. Ini diwakili secara grafis dalam model struktur dengan menggunakan garis putus-putus antara dua atom O lihat struktur.Ketika HNO dideprotonasikan3, nitrat anion stabil terbentuk3-. Di dalamnya, resonansi sekarang melibatkan tiga atom O. Inilah alasan mengapa HNO3 memiliki keasaman besar dari Bronsted-Lowry donor spesies ion H+.Sifat fisik dan kimiaNama kimia -Asam nitrat-Asam azotik-Hidrogen nitrat-Forti g / fisik Cairan kuning tidak berwarna atau pucat, yang dapat berubah menjadi coklat kemerahan. Bau Acrid, karakteristik didih 181 ºF hingga 760 mmHg 83 ºC.Titik lebur -41,6 dalam air Sangat larut dan larut dengan 1,513 g / cm3 pada 20 relatif 1,50 dalam kaitannya dengan air = 1.Kerapatan relatif uap 2 atau 3 kali diperkirakan dalam kaitannya dengan udara = 1.Tekanan uap 63,1 mmHg pada 25 Karena terpapar dengan kelembaban atmosfer atau panas, ia dapat terurai membentuk nitrogen peroksida. Ketika dekomposisi ini dipanaskan, ia mengeluarkan asap nitrogen oksida dan hidrogen nitrat yang sangat nitrat tidak stabil, mampu terurai dalam kontak dengan panas dan paparan sinar matahari, dan memancarkan nitrogen dioksida, oksigen dan mPa pada 0 ºC, dan 0,617 mPa pada 40 Ia mampu menyerang semua logam dasar, kecuali aluminium dan baja kromik. Menyerang beberapa jenis bahan plastik, karet dan pelapis. Ini adalah zat kaustik dan korosif, sehingga harus ditangani dengan sangat molar penguapan 39,1 kJ / mol pada 25 molar standar -207 kJ / mol 298ºF.Entropi molar standar 146 kJ / mol 298ºF.Ketegangan permukaan -0,04356 N / m pada 0 ºC-0,04115 N / m pada 20 ºC-0,0376 N / m pada 40 ºCAmbang bau -Bau rendah 0,75 mg / m3-Bau tinggi 250 mg / m3-Konsentrasi iritan 155 mg / disosiasipKa = -1, bias η / D1,393 16,5 ºC.Reaksi kimiaHidrasi-Ini dapat membentuk hidrat padat, seperti HNO3∙ H2O dan HNO3∙ 3jam2Atau "Es Nitric".Disosiasi dalam airAsam nitrat adalah asam kuat yang cepat terionisasi dalam air dengan cara berikutHNO3 l + H2O l => H3O+ ac + TIDAK3-Pembentukan garamBereaksi dengan oksida dasar membentuk garam nitrat dan s + 2 HNO3 l => Ca TIDAK32 ac + H2O lDemikian juga, ia bereaksi dengan basa hidroksida, membentuk garam dan air ac + HNO3 l => NaNO3 ac + H2O l Dan juga dengan karbonat dan asam karbonat bikarbonat, juga membentuk karbon ac + HNO3 l => NaNO3 ac + H2O l + CO2 gProtonasiAsam nitrat juga bisa berperilaku seperti basa. Untuk alasan ini, dapat bereaksi dengan asam + 2 jam2SO4 TIDAK2+ + H3O+ + 2HSO4-Prototoksisitas diriAsam nitrat mengalami TIDAK2+ + TIDAK3- + H2OOksidasi logamDalam reaksi dengan logam, asam nitrat tidak berperilaku seperti asam kuat, yang bereaksi dengan logam yang membentuk garam yang sesuai dan melepaskan hidrogen dalam bentuk gas..Namun, magnesium dan mangan bereaksi panas dengan asam nitrat, seperti halnya asam kuat s + 2 HNO3 l => Mg TIDAK32 ac + H2 g LainnyaAsam nitrat bereaksi dengan sulfit logam yang menyebabkan garam nitrat, belerang dioksida dan s + 2 HNO3 l => 2 NaNO3 ac + SO2 g + H2O lDan juga bereaksi dengan senyawa organik, menggantikan hidrogen untuk kelompok nitro; dengan demikian merupakan dasar untuk sintesis senyawa peledak seperti nitrogliserin dan trinitrotoluene TNT.SintesisIndustriIni diproduksi pada tingkat industri oleh oksidasi katalitik amonium, menurut metode yang dijelaskan oleh Oswald pada tahun 1901. Prosedur ini terdiri dari tiga tahap atau 1 Oksidasi amonium menjadi nitrat oksidaAmonium dioksidasi oleh oksigen yang ada di udara. Reaksi dilakukan pada 800 ° C dan pada tekanan 6-7 atm, dengan penggunaan platinum sebagai katalis. Amonium dicampur dengan udara dengan perbandingan sebagai berikut 1 volume amonium per 8 volume g + 5O2 g => 4NO g + 6H2O lDalam reaksi, nitrat oksida diproduksi, yang dibawa ke ruang oksidasi untuk tahap 2. Oksidasi oksida nitrat dalam nitrogen dioksidaOksidasi dilakukan oleh oksigen yang ada di udara pada suhu di bawah 100 g + O2 g => 2NO2 gTahap 3. Pembubaran nitrogen dioksida dalam airPada tahap ini terjadi pembentukan asam + 2 jam2O + O2 => 4HNO3Ada beberapa metode untuk penyerapan nitrogen dioksida NO2 dalam antara metode lain NO2 dimerized ke N2O4 pada suhu rendah dan tekanan tinggi, untuk meningkatkan kelarutannya dalam air dan menghasilkan asam + 2 jam2O => 4HNO3 + 2NOAsam nitrat yang dihasilkan oleh oksidasi amonium memiliki konsentrasi antara 50-70%, yang dapat dibawa ke 98% dengan menggunakan asam sulfat pekat sebagai dehidrasi, yang memungkinkan untuk meningkatkan konsentrasi asam laboratoriumDekomposisi termal tembaga II nitrat, menghasilkan gas nitrogen dioksida dan oksigen, yang dilewatkan melalui air untuk membentuk asam nitrat; seperti yang terjadi dalam metode Oswald, yang dijelaskan TIDAK32 => 2CuO + 4NO2 + O2Reaksi garam nitrat dengan H2SO4 berkonsentrasi Asam nitrat yang terbentuk dipisahkan dari H2SO4 dengan distilasi pada 83 ° C titik didih asam nitrat.KNO3 + H2SO4 => HNO3 + KHSO4PenggunaanProduksi pupuk60% dari produksi asam nitrat digunakan dalam pembuatan pupuk, terutama amonium ditandai dengan konsentrasi nitrogen yang tinggi, salah satu dari tiga unsur hara utama tanaman, yang segera menggunakan nitrat oleh tanaman. Sementara itu, amonium dioksidasi oleh mikroorganisme yang ada di tanah, dan digunakan sebagai pupuk jangka dari produksi asam nitrat digunakan dalam pembuatan serat digunakan dalam elaborasi ester asam nitrat dan nitroderivatif; seperti nitroselulosa, cat akrilik, nitrobenzena, nitrotoluene, akrilonitril, dll..-Ini dapat menambahkan gugus nitro ke senyawa organik, sifat ini dapat digunakan untuk membuat bahan peledak seperti nitrogliserin dan trinitrotoluene TNT.-Asam adipat, prekursor nilon, diproduksi dalam skala besar oleh oksidasi sikloheksanon dan sikloheksanol oleh asam logamAsam nitrat, karena kapasitas pengoksidasinya, sangat berguna dalam pemurnian logam yang ada dalam mineral. Ini juga digunakan untuk memperoleh elemen seperti uranium, mangan, niobium, zirkonium, dan pengasaman batuan fosfat untuk mendapatkan asam fosfat..Regia airIni dicampur dengan asam klorida pekat untuk membentuk "agua regia". Solusi ini mampu melarutkan emas dan platinum, yang memungkinkan penggunaannya dalam pemurnian logam nitrat digunakan untuk mendapatkan efek antik pada furnitur yang dibuat dari kayu pinus. Perawatan dengan larutan asam nitrat hingga 10% menghasilkan warna abu-abu-emas di kayu larutan asam nitrat berair 5-30% dan asam fosfat 15-40% digunakan dalam pembersihan peralatan yang digunakan dalam pekerjaan memerah susu, untuk menghilangkan residu endapan senyawa-senyawa magnesium dan kalsium..-Berguna dalam membersihkan bahan gelas yang digunakan di nitrat telah digunakan dalam fotografi, khususnya sebagai aditif untuk pengembang besi sulfat dalam proses pelat basah, dengan tujuan mempromosikan warna yang lebih putih pada ambrotipe dan digunakan untuk menurunkan pH rendaman perak dari plat collodion, yang memungkinkan untuk mendapatkan pengurangan dalam penampilan kabut yang mengganggu gambar..Lainnya-Karena kapasitas pelarutnya, digunakan dalam analisis logam yang berbeda dengan teknik spektrofotometri serapan atom nyala, dan spektrofotometri massa kopling induktif plasma. -Kombinasi asam nitrat dan asam sulfat digunakan untuk konversi kapas biasa menjadi selulosa nitrat kapas nitrat.-Obat Salcoderm untuk penggunaan luar, digunakan dalam pengobatan neoplasma jinak pada kulit kutil, jagung, kondiloma, dan papiloma. Ini memiliki sifat kauterisasi, penghilang rasa sakit, iritasi dan gatal. Asam nitrat adalah komponen utama dari formula nitrat merah berasap, dan asam nitrat berasap putih, digunakan sebagai oksidan untuk bahan bakar roket cair, terutama di rudal dengan kulit dapat menyebabkan luka bakar pada kulit, sakit parah dan dengan mata dapat menyebabkan rasa sakit yang hebat, robek dan pada kasus yang parah, kerusakan kornea dan uap dapat menyebabkan batuk, sesak napas, menyebabkan mimisan parah atau kronis, radang tenggorokan, bronkitis kronis, pneumonia, dan edema paru..-Karena konsumsi, itu menghasilkan lesi di mulut, air liur, rasa haus yang intens, rasa sakit untuk menelan, rasa sakit yang intens di seluruh saluran pencernaan dan risiko perforasi dinding yang sama..ReferensiWikipedia. 2018. Asam nitrat. Diperoleh dari 2018. Asam nitrat. Diperoleh dari Encyclopaedia Britannica. 23 November 2018. Asam nitrat. Encyclopædia Britannica. Diperoleh dari B. Sifat asam nitrat dan penggunaannya. Panduan Kimia tutorial untuk pembelajaran kimia. Diperoleh dari Kimia. 2017. Asam nitrat. Diperoleh dari 10 September 2013. Produksi asam nitrat. Diperoleh dari
3 Teknologi sel suria silikon komersial. Si adalah bahan kedua paling banyak di bumi setelah oksigen dan telah digunakan secara meluas dalam industri semikonduktor. Silikon gred metalurgi (Mg-Si) ketulenan 98% diperoleh dengan memanaskan kuarza (SiO2) dengan karbon pada suhu tinggi 1,500-2,000 [4].

Determinar o caráter dos sais é indicar se o sal apresenta característica ácida, básica ou caráter dos sais é utilizado para determinar se um sal, ao se dissolver na água, torna o meio ácido, básico ou neutro. Para a determinação desse caráter, é fundamental conhecermos as características do cátion e ânion que formam o sal. 1o Força de cada íon presente no sal Para determinar o caráter de um sal, é fundamental conhecer a classificação quanto à força do ácido e da base, que podem ser originados pelo cátion e ânion presentes no sal. O sal sempre apresenta dois componentes em sua constituição um cátion e um ânion. Como a fórmula geral de um sal é sempre XY, o cátion sempre será o X, e o Y sempre será o ânion. Conhecendo o cátion do sal, podemos identificar a força da base que ele pode originar, assim como conhecer o ânion do sal ajuda a identificar a força do ácido que ele é capaz de formar. Abaixo temos os critérios utilizados para determinar a força do ácido e da base formados a partir dos componentes do sal a Para o cátion do sal Se o cátion pertencer às famílias IA metais alcalinos ou IIA metais alcalinoterrosos, exceto o magnésio, é capaz de formar base forte. Caso não possua cátion dessas famílias, forma base fraca. b Para o ânion do sal Se for Cloreto Cl, Brometo Br ou Iodeto I, forma apenas hidrácidos ácidos sem oxigênio fortes. O Fluoreto F forma hidrácido moderado, e qualquer outro ânion forma hidrácido fraco. Se o ânion apresentar oxigênio, formará oxiácidos ácidos com oxigênio. Para determinar a força, é necessário realizar a subtração da quantidade de oxigênios do ânion pela quantidade de hidrogênios do ácido. Se o resultado da subtração for maior ou igual a 2, será um ácido forte. Resultado igual a 1 indica ácido moderado e, se for igual a zero, temos um ácido fraco. 2o Caráter dos sais Conhecendo a classificação do ácido e da base formados a partir do cátion e do ânion presentes no sal, podemos determinar o caráter do sal da seguinte forma a Sal neutro em água formará solução cujo pH será 7 Um sal para ser caracterizado como neutro deve apresentar Cátion que forma base forte e ânion que forma ácido forte; Cátion que forma base fraca e ânion que forma ácido fraco; b Sal ácido em água, formará solução cujo pH é menor que 7 Um sal para ser caracterizado como ácido deve apresentar Cátion que forma base fraca e ânion que forma ácido forte. c Sal básico em água, formará solução cujo pH é maior que 7 Um sal para ser caracterizado como básico deve apresentar Cátion que forma base forte e ânion que forma ácido pare agora... Tem mais depois da publicidade ; 3o Exemplos Acompanhe agora a determinação do caráter de alguns sais por meio de alguns exemplos abaixo Exemplo 1 Cloreto de sódio NaCl O cloreto de sódio possui o cátion sódio forma base forte NaOH - Hidróxido de sódio - porque o sódio é metal alcalino e o ânion Cloreto forma ácido forte, já que o HCl é um dos hidrácidos fortes. A equação abaixo representa a formação do NaCl HCl + NaOH → NaCl + H2O Como o NaCl é originado a partir de componentes oriundos de ácido e base fortes, trata-se de um sal neutro. Assim, quando adicionado à água, o meio tende a ter um pH aproximadamente igual a 7. Exemplo 2 Sulfeto de prata Ag2S O sulfeto de prata possui o cátion Prata forma uma base fraca AgOH - Hidróxido de prata - porque a Prata não é metal alcalino ou alcalinoterroso e o ânion Sulfeto forma ácido fraco, já que o H2S não é um dos hidrácidos fortes - HCl, HBr, HI. A equação abaixo representa a formação do Ag 2S H2S + AgOH → Ag2S + 2 H2O Como o Ag2S é originado a partir de componentes oriundos de ácido e base fracos, trata-se de um sal neutro. Assim, quando adicionado à água, o meio tende a ter um pH aproximadamente igual a 7. Exemplo 3 Sulfato de ferro II FeSO4 O sulfato de ferro II possui o cátion Ferro II forma base fraca o Hidróxido de ferro II - FeOH2- porque o Ferro II não é metal alcalino ou alcalinoterroso e o ânion Sulfato forma ácido forte e ácido sulfúrico, já que, no H2SO4, o resultado da subtração de O pelo H, 4 - 2, é 2. A equação abaixo representa a formação do FeSO4 H2SO4 + FeOH2 → FeSO4 + 2 H2O Como o FeSO4 é originado a partir de componentes oriundos de um ácido forte e uma base fraca, trata-se de um sal ácido. Assim, quando adicionado à água, o meio tende a ter um pH inferior a 7. Exemplo 4 Cianeto de potássio KCN O cianeto de potássio possui o cátion Potássio forma base forte, o Hidróxido de potássio – KOH - porque o Potássio é metal alcalino e o ânion Cianeto forma ácido fraco, porque o HCN não é um dos hidrácidos fortes - HCl, HBr, HI. A equação abaixo representa a formação do KCN HCN + KOH → KCN + H2O Como o KCN é originado a partir de componentes oriundos de um ácido fraco e uma base forte, trata-se de um sal básico. Assim, quando adicionado à água, o meio tende a ter um pH superior a 7.

Didalam air, asam ini terdisosiasi menjadi ion-ionnya, yaitu ion nitrat NO 3− dan ion hidronium (H 3 O + ). Garam dari asam nitrat disebut sebagai garam nitrat (contohnya seperti kalsium nitrat
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas Natrium hidroksida Nama Nama IUPAC Natrium hidroksida[three] Nama lain Soda kaustik Lindi[1] [2] Ascarite Kaustik putih Natrium hidrat[iii] Penanda Nomor CAS 1310-73-two Y Model 3D JSmol Gambar interaktif 3DMet {{{3DMet}}} ChEBI CHEBI32145 Y ChemSpider 14114 Y Nomor EC Referensi Gmelin 68430 KEGG D01169 Y MeSH Sodium+Hydroxide PubChem CID 14798 Nomor RTECS {{{value}}} UNII 55X04QC32I Y Nomor UN 1824, 1823 CompTox Dashboard EPA DTXSID0029634 InChI InChI=1S/ Y Key HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Y InChI=one/ Central HEMHJVSKTPXQMS-REWHXWOFAM SMILES [OH-].[Na+] Sifat Rumus kimia NaOH Massa molar 39,9971 k mol−1 Penampilan Putih, licin, kristal buram Bau tidak berbau Densitas 2,13 g/cm3 [4] Titik lebur 323 °C 613 °F; 596 K[four] Titik didih °C °F; G[iv] Kelarutan dalam air 418 g/L 0 °C 1000 chiliad/L 25 °C[iv] 3370 g/L 100 °C Kelarutan larut dalam gliserol tidak bereaksi dengan amonia tidak larut dalam eter larut perlahan dalam propilena glikol Kelarutan dalam metanol 238 g/Fifty Kelarutan dalam etanol NaClaq +H2ofifty}}} [19] OH − aq + H + aq ⟶ H 2 O l {\displaystyle {\ce {OH- aq + H+aq -> H2O fifty}}} [xix] Reaksi dengan oksida asam [sunting sunting sumber] Natrium hidroksida juga bereaksi dengan oksida asam, seperti sulfur dioksida. Reaksi semacam itu sering digunakan untuk “menggaruk” gas asam yang berbahaya seperti SOii dan H2Southward yang diproduksi dalam pembakaran batu bara dan karenanya mencegah pelepasannya ke atmosfer. Sebagai contoh,[xix] 2 NaOH + So 2 ⟶ Na 2 And then iii + H 2 O {\displaystyle {\ce {2NaOH + SO2 -> Na2SO3 + H2o}}} Reaksi dengan logam dan oksida [sunting sunting sumber] Kaca bereaksi perlahan dengan larutan natrium hidroksida encer pada suhu kamar untuk membentuk silikat yang larut. Karena itu, sambungan kaca dan kran gelas yang terpapar natrium hidroksida memiliki kecenderungan untuk “membeku”. Labu laboratorium dan reaktor kimia berlapis kaca dapat rusak apabila terpapar natrium hidroksida panas dalam jangka panjang. Natrium hidroksida tidak bereaksi besi pada suhu kamar, karena besi tidak memiliki sifat amfoter yaitu, ia hanya larut dalam asam, dan tidak dalam basa.[xix] Meski demikian, pada suhu tinggi seperti di atas 500 °C, besi dapat bereaksi secara endotermik dengan natrium hidroksida untuk membentuk besiThree oksida, logam natrium, dan gas hidrogen.[twenty] Hal ini disebabkan entalpi pembentukan besiThree oksida yang lebih rendah −824,2kJ/mol dibandingkan dengan natrium hidroksida -500kJ/mol, dengan demikian, reaksinya disukai secara termodinamika, meskipun sifat endotermiknya menunjukkan non-spontanitas. Perhatikan reaksi berikut antara natrium hidroksida cair dan serbuk besi four Fe + half-dozen NaOH ⟶ 2 Fe 2 O 3 + 6 Na + 3 H two {\displaystyle {\ce {4Fe + 6NaOH -> 2Fe2O3 + 6Na + 3H2}}} [xix] Pada tahun 1986, truk tangki aluminium di Inggris secara keliru digunakan untuk mengangkut 25% larutan natrium hidroksida, menyebabkan timbulnya tekanan tinggi pada isi serta kerusakan pada tangki tersebut. Tekanan tersebut disebabkan oleh gas hidrogen yang dihasilkan dari reaksi antara natrium hidroksida dan aluminium[21] two Al + 2 NaOH + 6 H 2 O ⟶ 2 NaAl OH 4 + 3 H 2 {\displaystyle {\ce {2Al + 2NaOH + 6H2O -> 2NaAlOH4 + 3H2}}} Saponifikasi [sunting sunting sumber] Natrium hidroksida dapat digunakan untuk hidrolisis ester yang digerakkan oleh basa seperti dalam saponifikasi, amida dan alkil halida.[16] Namun, kelarutan natrium hidroksida yang terbatas dalam pelarut organik menunjukkan bahwa kalium hidroksida KOH yang mudah larut dalam pelarut ini yang lebih disukai. Menyentuh larutan natrium hidroksida dengan tangan kosong, meski tidak disarankan, menghasilkan rasa licin. Hal ini terjadi karena minyak pada kulit seperti sebum diubah menjadi sabun.[18] Meskipun senyawa ini larut dalam propilena glikol, namun tidak memungkinkan untuk pelarut ini menggantikan air dalam saponifikasi karena adanya reaksi primer propilena glikol dengan lemak sebelum reaksi antara natrium hidroksida dan lemak.[18] Produksi [sunting sunting sumber] Natrium hidroksida diproduksi secara industri sebagai larutan dengan konsentrasi fifty% melalui proses kloralkali elektrolitik.[22] Gas klorin juga diproduksi dalam proses ini.[22] Natrium hidroksida padat diperoleh dari larutan ini dengan penguapan air. Natrium hidroksida padat paling sering dijual sebagai serpihan, pelet, dan balok tuang.[xv] Pada tahun 2004, produksi dunia senyawa natrium hidroksida diperkirakan mencapai 60 juta ton, sementara permintaan terhadap senyawa ini diperkirakan mencapai 51 juta ton.[15] Pada tahun 1998, full produksi natrium hidroksida dunia sekitar 45 juta ton. Amerika Utara dan Asia masing-masing berkontribusi 14 juta ton, sementara Eropa memproduksi sekitar 10 juta ton. Di Amerika Serikat, penghasil utama natrium hidroksida adalah Dow Chemical Visitor, dengan produksi tahunannya mencapai iii,seven juta ton dari lokasinya di Freeport [en], Texas, serta Plaquemine [en], Louisiana. Produsen utama lainnya di Amerika Serikat termasuk Oxychem [en], Westlake, Olin [en], Shintek serta Formosa. Semua perusahaan ini menggunakan proses kloralkali.[23] Secara historis, natrium hidroksida diproduksi dengan mereaksikan natrium karbonat dengan kalsium hidroksida dalam suatu reaksi metatesis. Natrium hidroksida dapat larut sedangkan kalsium karbonat tidak. Proses ini disebut kaustisasi.[24] Ca OH 2 aq + Na two CO 3 s ⟶ CaCO 3 ↓ + ii NaOH aq {\displaystyle {\ce {CaOH2aq + Na2CO3s -> CaCO3 five + 2 NaOHaq}}} [25] Natrium hidroksida juga diproduksi dengan menggabungkan logam natrium murni dengan air. Produk sampingnya adalah gas hidrogen dan panas, yang sering kali juga menghasilkan nyala api.[26] 2 Na + two H ii O ⟶ two NaOH + H two {\displaystyle {\ce {2Na + 2H2O ->2NaOH + H2}}} [26] Kegunaan [sunting sunting sumber] Natrium hidroksida adalah basa kuat yang populer digunakan dalam industri. Natrium hidroksida digunakan dalam pembuatan garam natrium dan deterjen, pengaturan pH, dan sintesis organik. Secara massal, senyawa ini paling sering digunakan dalam larutan berairnya, karena senyawa ini dalam bentuk larutannya lebih murah dan lebih mudah ditangani.[27] Minyak mentah dengan kualitas buruk dapat diolah dengan natrium hidroksida untuk menghilangkan kotoran sulfur dalam proses yang dikenal sebagai pencucian kaustik. Natrium hidroksida bereaksi dengan asam lemah seperti hidrogen sulfida dan merkaptan untuk menghasilkan garam natrium non-volatil, yang dapat dihilangkan. Limbah yang terbentuk bersifat toksik dan sulit ditangani, dan prosesnya dilarang di banyak negara karena hal ini. Pada tahun 2006, Trafigura menggunakan proses ini dan membuang limbahnya di Pantai Gading.[28] [29] Keamanan [sunting sunting sumber] Luka bakar yang diakibatkan oleh paparan larutan natrium hidroksida 40%. Seperti asam dan alkali korosif lainnya, setetes larutan natrium hidroksida dapat dengan mudah menguraikan protein dan lipid pada jaringan hidup melalui hidrolisis amida dan ester, yang menyebabkan luka bakar dan dapat menyebabkan kebutaan permanen setelah kontak dengan mata.[i] [2] Alkali padat juga dapat mengekspresikan sifat korosifnya jika ada air, seperti uap air. Karenanya, peralatan pelindung, seperti sarung tangan karet, pakaian keselamatan dan pelindung mata, harus selalu digunakan saat menangani bahan kimia ini atau larutannya. Tindakan pertolongan pertama standar untuk alkali yang tumpah di kulit adalah, seperti pada senyawa korosif lainnya, dialiri dengan air dalam jumlah besar. Pembilasan dilanjutkan setidaknya selama sepuluh hingga lima belas menit.[fourteen] Selain itu, pelarutan natrium hidroksida sangat eksotermik, dan kalor yang dihasilkan dapat menyebabkan panas terbakar atau menyulut bahan yang mudah terbakar. Senyawa ini juga menghasilkan panas saat bereaksi dengan asam.[nineteen] Natrium hidroksida juga bersifat korosif ringan terhadap kaca, yang dapat menyebabkan kerusakan pada kaca tersebut.[xxx] Natrium hidroksida bersifat korosif terhadap beberapa logam, seperti aluminium yang bereaksi dengan alkali menghasilkan gas hidrogen yang mudah terbakar pada paparannya[31] 2 Al + 6 NaOH ⟶ 3 H ii + 2 Na 3 AlO 3 {\displaystyle {\ce {2 Al + six NaOH -> three H2 + 2 Na3AlO3}}} 2 Al + 2 NaOH + 2 H 2 O ⟶ 3 H two + ii NaAlO two {\displaystyle {\ce {2 Al + two NaOH + two Water -> 3 H2 + 2 NaAlO2}}} 2 Al + 2 NaOH + 6 H 2 O ⟶ three H 2 + 2 NaAl OH 4 {\displaystyle {\ce {2 Al + ii NaOH + 6 H2o -> iii H2 + 2 NaAlOH4}}} Penyimpanan [sunting sunting sumber] Penyimpanan yang cermat diperlukan saat menangani natrium hidroksida untuk digunakan, terutama ketika senyawa ini dalam jumlah yang besar. Sangat direkomendasikan untuk mengikuti pedoman penyimpanan yang benar dan menjaga keselamatan pekerja serta lingkungan mengingat bahaya bahan kimia ini yang mudah terbakar.[14] Natrium hidroksida sering disimpan dalam botol untuk penggunaan laboratorium skala kecil, dalam jerigen atau drum wadah book sedang untuk penanganan dan pengangkutan kargo, atau dalam tangki penyimpanan stasioner besar dengan volume hingga galon. Bahan umum yang kompatibel dengan natrium hidroksida dan sering digunakan untuk penyimpanan NaOH meliputi polietilena HDPE biasa digunakan atau XLPE yang kurang umum digunakan, baja karbon, polivinil klorida PVC, baja tahan karat, dan plastik yang diperkuat kaca serat FRP, dengan lapisan penahan.[xvi] Natrium hidroksida harus disimpan dalam wadah kedap udara untuk menjaga normalitasnya karena akan menyerap air dari atmosfer.[14] Lihat pula [sunting sunting sumber] Asam dan basa Referensi [sunting sunting sumber] ^ a b c “Textile Safety Datasheet” PDF. ^ a b c “Material Safety Datasheet two” PDF. Diarsipkan dari versi asli PDF tanggal 2012-08-03. Diakses tanggal 2012-05-20 . ^ a b “Sodium Hydroxide – Compound Summary”. Diakses tanggal 12 Juni 2012. ^ a b c d Haynes, hlm. ^ Haynes, hlm. ^ Jacobs, H.; Kockelkorn, J. and Tacke, Th. 1985. “Hydroxide des Natriums, Kaliums und Rubidiums Einkristallzüchtung und röntgenographische Strukturbestimmung an der bei Raumtemperatur stabilen Modifikation”. Z. Anorg. Allg. Chem. 531 119–124. doi ^ Haynes, hlm. ^ a b c “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0565”. National Institute for Occupational Safe and Wellness NIOSH. ^ Michael Chambers. “ChemIDplus – 1310-73-2 – HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M – Sodium hydroxide [NF] – Similar structures search, synonyms, formulas, resources links, and other chemical data.”. ^ “Sodium hydroxide”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Establish for Occupational Prophylactic and Health NIOSH. ^ a b Ahmadi, Majid; Seyedina, Seyed 2019. “Investigation of NaOH Properties, Production and Sale Mark in the world”. Periodical of Multidisciplinary Applied science Science and Engineering science dalam bahasa Inggris. half-dozen 10 10809-10813. ISSN 2458-9403. ^ P. R. Siemens, William F. Giauque 1969 “Entropies of the hydrates of sodium hydroxide. II. Low-temperature rut capacities and heats of fusion of NaOH2H2O and NaOH Periodical of Concrete Chemistry, volume 73, effect 1, hlm. 149–157. DOI ^ Megyesa, Tünde; Bálint, Szabolcs; Grósz, Tamás; Radnai, Tamás; Bakó, Imre 2008. “The structure of aqueous sodium hydroxide solutions A combined solution x-ray diffraction and simulation study”. J. Chem. Phys. dalam bahasa Inggris. 128 044501. doi ^ a b c d “Examples of Mutual Laboratory Chemicals and their Risk Course”. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-01-ten. Diakses tanggal 2020-12-27 . ^ a b c Cetin Kurt, Jürgen Bittner 2005, “Sodium Hydroxide”, Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim Wiley-VCH, doi ^ a b c “Sodium Hydroxide Storage Tanks & Specifications”. Protank dalam bahasa Inggris. 2018-09-08. Diakses tanggal 2018-xi-21 . ^ “Exothermic vs. Endothermic Chemistry’s Give and Take”. Discovery Express. ^ a b c Cope, Rhian 2017. Dalefield, Rosalind, ed. “Chapter 16 – Site of First Contact Effects of Acids and Alkalis”. Veterinarian Toxicology for Australia and New Zealand dalam bahasa Inggris. Elsevier 279–287. doi ISBN 9780124202276. ^ a b c d east f g N. N. Greenwood, A. Earnshaw 1997 Chemistry of the Elements, 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK. ISBN 9780585373393. ^ 祖恩, 许 1992, 钾素,钾肥溯源[J] ^ Stamell, Jim 2001, EXCEL HSC Chemistry, Pascal Press, hlm. 199, ISBN 978-1-74125-299-6 ^ a b Fengmin Du, David G Warsinger, Tamanna I Urmi, Gregory P Thiel, Amit Kumar, John H Lienhard 2018. “Sodium hydroxide product from seawater desalination alkali process design and energy efficiency”. Environmental Science & Technology. 52 x 5949–5958. Bibcode2018EnST… doi hdl . PMID 29669210. ^ Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology [ pranala nonaktif permanen ] , edisi ke-5, John Wiley & Sons. ^ Deming, Horace G. 1925. General Chemistry An Elementary Survey Emphasizing Industrial Applications of Central Principles edisi ke-2nd. New York John Wiley & Sons, Inc. hlm. 452. ^ Law, Jonathan LawJonathan; Rennie, Richard RennieRichard 2020-03-19, Law, Jonathan; Rennie, Richard, ed., “Solvay process”, A Dictionary of Chemical science dalam bahasa Inggris, Oxford University Press, doi ISBN 978-0-19-884122-seven, diakses tanggal 2020-10-08 ^ a b Markowitz, Meyer M. 1963. “Alkali metallic-water reactions”. J. Chem. Educ. dalam bahasa Inggris. 40 12 633. doi ^ “Document 2 – PDF. 2013. Diarsipkan dari versi asli PDF tanggal 2015-03-nineteen. Diakses tanggal 17 Juli 2014. ^ Sample, Ian 16 September 2009. “Trafigura case toxic slop left behind by caustic washing”. The Guardian . Diakses tanggal 2009-09-17 . ^ “Trafigura knew of waste matter dangers”. BBC Newsnight. 16 September 2009. Diakses tanggal 2009-09-17 . ^ Pubchem. “SODIUM HYDROXIDE NaOH – PubChem”. . Diakses tanggal 2016-09-04 . ^ “ application/pdf Object” PDF. 2008. Diarsipkan dari versi asli PDF tanggal September 14, 2012. Diakses tanggal January xv, 2013. Bibliografi [sunting sunting sumber] Haynes, William M., ed. 2011. CRC Handbook of Chemistry and Physics dalam bahasa Inggris edisi ke-92. CRC Press. ISBN 978-1439855119. Pranala luar [sunting sunting sumber] Inggris International Chemical Safety Menu 0360 Inggris Euro Chlor-How is chlorine made? Chlorine Online Inggris NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards Inggris CDC – Sodium Hydroxide – NIOSH Workplace Prophylactic and Health Topic Inggris Production by brine electrolysis Lembar data Inggris Sodium Hydroxide MSDS Inggris Certified Lye MSDS Inggris Hill Brothers MSDS Inggris Titration of acids with sodium hydroxide; freeware for data analysis, simulation of curves and pH adding Inggris Caustic soda production in continuous causticising plant by lime soda process
Air= 1 g/mL sedangkan n-heksana 0,6548 g/mL. setelah itu ditambahkan dengan NaOH tetap tidak larut. Dan ketika di tambahkan HCl dan H 2 SO 4 tetap tidak larut. Berdasarkan tabel pada teori menunjukan bahwa n-heksan termasuk pada senyawa alkana inert. (C 6 H 5 CH 3) dan memiliki kelarutan dalam air Kelarutan dalam air 0,47 g/L (20-25 °C
KimiaKimia Fisik dan Analisis Kelas 11 SMAKesetimbangan Larutan KspKelarutan dan Hasil Kali KelarutanPernyataan yang tepat mengenai kelarutan SiO2 dalam NaOH dan HNO3 adalah ... a. SiO2 larut dalam HNO3 karena SiO2 bersifat basa. b. SiO2 larut dalam NaOH karena SiO2 bersifat basa. c. SiO2 larut dalam NaOH karena SiO2 bersifat asam. d. SiO2 tidak larut dalam HNO3 karena SiO2 bersifat basa. e. SiO2 tidak larut dalam NaOH karena SiO2 bersifat dan Hasil Kali KelarutanKesetimbangan Larutan KspKimia Fisik dan AnalisisKimiaRekomendasi video solusi lainnya0048Rumus hasil kali kelarutan KSP Ag2CrO4 dinyatakan sebag...Rumus hasil kali kelarutan KSP Ag2CrO4 dinyatakan sebag...0127Jika kelarutan LOH2 dalam air sebesar 5x10^-4 mol L^-1,...Jika kelarutan LOH2 dalam air sebesar 5x10^-4 mol L^-1,...0113Jika senyawa Pb3PO42 dilarutkan dalam air dan kelarutan...Jika senyawa Pb3PO42 dilarutkan dalam air dan kelarutan...
Kegunaanpaduan logam tersebut untuk membuat badan pesawat terbang karena bersifat kuat, keras, dan tahan karat. 8. Jawaban: c SiO2 bersifat asam sehingga dapat bereaksi dengan basa. Dengan demikian, SiO2 dapat larut dalam larutan NaOH membentuk larutan tidak berwarna. Sementara itu, SiO2 tidak dapat larut dalam HNO3 karena HNO3 juga bersifat

Proses acid wash di electrochloronation merupakan proses pembersihan kerak menggunakan pelarut asam. Asam Chlorida HCl adalah pelarut asam yang paling umum digunakan untuk melarutkan kerak CaCO3. Penelitian ini bertujuan menentukan konsentrasi optimum HNO3 sebagai pelarut alternatif dengan mengkaji efektifitasnya menggunakan HCl sebagai pembanding. Sampel kerak diambil dari plate electrolyzer sebanyak 5 gram. Larutan HNO3 dan HCl diencerkan dalam beberapa variabel konsentrasi, 2%; 3%; 4%; 5%; dan 6%. Sampel CaCO3 dilarutkan dengan HNO3 dan HCl kemudian dihitung jumlah kerak yang terlarut. Banyaknya zat terlarut berbeda sesuai dengan konsentrasi penelitian ini menunjukkan HCl dengan konsentrasi 3% tingkat kemolaran 0,83 M mampu melarutkan sebanyak 76,07% dari total sample kerak dan HNO3 dengan konsentrasi 5% tingkat kemolaran 0,81 M juga mampu melarutkan sebanyak 76,04% dari total sampel kerak CaCO3. Sehingga HNO3 dianggap mampu menjadi pelarut alteratif. Discover the world's research25+ million members160+ million publication billion citationsJoin for free Journal Of Chemical Process Engineering Vol 03 No. 02, November-2018 ISSN = 2655-2957 17 EFEKTIVITAS ASAM NITRAT HNO3 SEBAGAI PELARUT ALTERNATIF PADA PROSES ACID WASH TERHADAP PLATE ELECTROLYZER DI PT KALTIM NITRATE INDONESIA Mimin Septiani1*, Kurniawan Santoso1 , Rafdi Abdul Majid2 1Jurusan Teknik Kimia, Sekolah Tinggi Teknologi Industri Bontang, Bontang, Kalimantan Timur-Indonesia 75311 2Jurusan Teknik Kimia, Fakultas Tekologi Industri, Universitas Muslim Indonesia Makassar, Indonesia 90231 *email mhimns INTISARI Proses acid wash di electrochloronation merupakan proses pembersihan kerak menggunakan pelarut asam. Asam Chlorida HCl adalah pelarut asam yang paling umum digunakan untuk melarutkan kerak CaCO3. Penelitian ini bertujuan menentukan konsentrasi optimum HNO3 sebagai pelarut alternatif dengan mengkaji efektifitasnya menggunakan HCl sebagai pembanding. Sampel kerak diambil dari plate electrolyzer sebanyak 5 gram. Larutan HNO3 dan HCl diencerkan dalam beberapa variabel konsentrasi, 2%; 3%; 4%; 5%; dan 6%. Sampel CaCO3 dilarutkan dengan HNO3 dan HCl kemudian dihitung jumlah kerak yang terlarut. Banyaknya zat terlarut berbeda sesuai dengan konsentrasi penelitian ini menunjukkan HCl dengan konsentrasi 3% tingkat kemolaran 0,83 M mampu melarutkan sebanyak 76,07% dari total sample kerak dan HNO3 dengan konsentrasi 5% tingkat kemolaran 0,81 M juga mampu melarutkan sebanyak 76,04% dari total sampel kerak CaCO3. Sehingga HNO3 dianggap mampu menjadi pelarut alteratif. Kata Kunci Kerak CaCO3 ; Acid ; wash ABSTRACT Acid wash process in electrochloronation is a removing scale process by using acid solvent. Hydrochloride acid HCl is the most common acid solvent used in this process. The purpose of this research is to determine the optimum concentration of HNO3 as an alternative solvent, by studying of the evectiveness using HCl as a comparison. 5 gram of CaCO3 scale is taken from plate electrolyzer. HNO3 and HCl are diluted into several concentration variables, 2%, 3%, 4%, 5%, and 6%. CaCO3 scale are dissolved with HNO3 and HCl then the number of dissolved scale is calculated. The concentration of solvent affects the amount of dissolved substances. This result showed 3% HCl with molarity 0,83 M is capable of dissolving as much as 76,07% of CaCO3 scale and 5% HNO3 with molarity 0,81 M is also capable of dissolving as much as 76,04 % of CaCO3 scale. So HNO3 can be the alternative solution. Keywords CaCO3 Scale ; Acid ; Wash PENDAHULUAN Kerak merupakan salah satu masalah yang cukup sering timbul pada peralatan industri. Endapan kerak yang terdiri dari mineral menjadi kurang larut seiring meningkatnya suhu, biasanya membentuk lapisan yang sulit dihilangkan sehingga mengurangi kapasitas suatu aliranKozic & Lipus, 2002. Pembentukan kerak biasanya disebabkan oleh adanya unsur-unsur anorganik pembentuk kerak seperti logam Ca2+ dalam jumlah yang melebihi kelarutannya pada keadaan kesetimbangan. Mineral yang paling umum ditemui CaCO3 dan CaSO4 Weijnen, Marchee, & Van Rosmalen, 1983. Tiga prinsip mekanisme pembentukan kerak Badr & Yassin, 2007 1 campuran dua air garam yang tidak sesuai umumnya air formasi mengandung banyak kation seperti Ca2+ , Ba2+ , Mg2+, Sr2+ bercampur dengan SO42- yang banyak terdapat dalam air laut, menghasilkan kerak sulfat seperti CaSO4 Ca2+ + SO42 CaSO4 Journal Of Chemical Process Engineering Vol 03 No. 02, November-2018 ISSN = 2655-2957 18 2 Penurunan tekanan dan temperature air garam, yang akan menurunkan kelarutan garam umumnya mineral yang paling banyak mengendap adalah kerak karbonat seperti CaCO3 3 Penguapan air garam, menghasilkan peningkatan konsentrasi garam melebihi batas kelarutan dan membentuk endapan garam. CaCO3 merupakan endapan putih yang sedikit larut dalam air. Kalsit dan Aragonit adalah 2 bentuk mineral dengan dengan komposisi kimia yang sama yaitu CaCO3Suharso & Buhani, 2015. Gambar 1. Struktur atom kalsit dan Aragonit serta gambaran skema Unit CO32- Proses acid wash merupakan proses pembersihan kerak menggunakan larutan asam kerap diterapkan pada peralatan industri, misalnya pada alat electrolyzer. Pada proses pembersihan kimiawi membran desalinasi, Asam Sitrat HS pada pH 4 mampu membersihkan dengan baik kerak CaCO3, Besi Oksida, Mangan Oksida, serta senyawa tripolifosfatAlimah, Aryanto, & Dewita, 2014. Pada proses pickling, asam anorganik seperti HCL dan H2SO4 dengan konsentrasi 2,4 M – 3,6 M digunakan untuk membersihkan kerak pada permukaan baja lembaran. Diponegoro, Iwan, Ahmad, & Bindar, 2014. Jika ditinjau dari urutan keefiktivan dalam melarutkan kristal kerak HCL > HNO3 > H2C2O4 > H2SO4, namun urutan bahan asam yang dapat menyebabkan korosi pada pipa adalah HCL > H3NSO3>HNO3. HCl sangat efisien dalam melarutkan kerak, namun dari data eksperimen pada korosi, HCl juga dapat menyebabkan korosi dan tidak dapat digunakan pada pipa yang terbuat dari stainless steel. Sehingga dari kasus tersebut HNO3 adalah yang paling sesuai dalam melarutkan kerak, paling lambat dalam menghasilkan korosi dan dapat digunakan pada pipa yang berbahan stainless steel.Swastic & Suprotim, 2015 HNO3 adalah cairan tak berwarna, berat jenis gr/ml pada suhu 250C, membeku pada suhu -42 0C,membentuk kristal putih dan mendidih pada 121 0Cmarianne & fiil, 2009 . Dalam mengurangi ketergantungan penggunaan dan penyediaan HCl dalam proses acid wash, maka perlu dipikirkan larutan asam lain yang dapat digunakan sebagai alternatif sehingga penelitian ini bertujuan untuk mengkaji perbandingan efektifitas penggunaan pelarut HNO3 dan pelarut HCl terhadap kerak CaCO3. Yang ingin diketahui adalah konsentrasi optimum HNO3 yang tepat digunakan pada plate electrolyzer untuk menghindari kerusakan. METODE PENELITIAN Bahan dan Alat Penelitian Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah Scale CaCO3, denim water, HCl 28,03% dan HNO3 42,30% dan reagent SPADNS. Alat yang digunakan pada penelitian ini, erlenmeyer flask, stirrer, washing bottle, sample cell, vacum pump, Drying oven, sample bottle, whatman filter 125 mm, Spectrophotometer DR 5000. Journal Of Chemical Process Engineering Vol 03 No. 02, November-2018 ISSN = 2655-2957 19 Penelitian Pendahuluan Uji kualitas HNO3 dilakukan Uji kualitatif HNO3 dilakukan dengan analisis kandungan Flouride menggunakan metode SPADNS 8029. Preparasi sampel 10 ml HNO3 dan 10 ml air demin sebagai larutan blank. 2 ml reagent SPANDS dipipet ke dalam masing-masing larutan. Pengujian dilakukan menggunakan Spectrophotometer DR 5000. Diperoleh hasil HNO3 2,77mg/LF. Dilakukan uji pelarutan CaCO3 dan MgCO3 menggunakan larutan HCl 2%,3%,4%,5%,6%, lalu diamati waktu peluruhan kedua jenis sample berdasarkan waktu yang telah ditentukan. Uji efektifitas HNO3 Pada pengujian ini digunakan HCl sebagai pembanding. HCl dan HNO3 dengan konsentrasi masing-masing 28,03% dan 42,30% diencerkan menjadi 2%,3%,4%,5%,6%. Dari konsentrasi tersebut dikonversi menjadi satuan Molaritas untuk mengetahui volume HCl dan HNO3 yang dibutuhkan dalam proses pengencerannya, sehingga konsentrasi HCl menjadi M; M; M; M ; M dan HNO3 menjadi M; M;0,65M;0,81M; Konversi dihitung menggunakan rumus M = 𝜌 ×1000 𝑔𝑟𝑀𝑟 M = Molaritas ρ = Spesific gravity gr = Berat larutan dalam satuan % Mr = Massa relatif Berat sampel CaCO3 ± gram ditimbang, kemudian dilarutkan pada masing-masing variabel konsentrasi pelarut. Pengadukan dilakukan selama 30 menit menggunakan strirrer pada kecepatan 350 dilakukan pemisahan endapan sisa CaCO3 dari pelarut menggunakan Filter dan vacum pump. Sampel sisa dikeringkan pada suhu 260oC selama 30 menit, sampel didinginkan selama 15 menit pada suhu 32oC,lalu ditimbang hingga memperoleh netto dengan rumus Total zat terlarut berat mula-mula – berat sisa Gambar 2. Tahapan proses penelitian HASIL DAN PEMBAHASAN 1. Hasil analisis perbandingan konsentrasi HNO3 dan HCl Perbandingan pelarut HNO3 dan HCl dikaji untuk mengetahui hasil konversi pelarut yang semula dalam satuan % menjadi Molar. Pada penelitian ini menggunakan HCl sebagai pembanding dengan variabel konsentrasi 2% ; 3%; 4%; 5% dan 6% dengan tingkat kemolaran yang berbeda setelah dilakukan konversi. Yang menjadi acuan adalah batas konsentrasi anjuran vendor adalah 3% atau 0,83 M. Sehingga dalam menetapkan konsentrasi HNO3 dilakukan pula konversi untuk menyamakan tingkat kemolaran HCl dan HNO3 dan diperoleh konsentrasi HNO3 5% atau 0,81 M. Journal Of Chemical Process Engineering Vol 03 No. 02, November-2018 ISSN = 2655-2957 20 3% 4% 5% 6% 3% 4% 5% 6%HClHNO3Gambar 3. Grafik perbandingan konsentrasi kemolaran HNO3 dan HCl 2. Hasil analisis perbandingan total CaCO3 terlarut dengan pelarut HNO3 dan HCl Gambar 4. Grafik perbandingan total CaCO3 terlarut % dari 2 pelarut berbeda Dari data yang disajikan di atas dapat dilihat bahwa konsentrasi mempengaruhi jumlah sampel yang dilarutkan. Semakin tinggi konsentrasi,maka semakin besar jumlah CaCO3 yang dapat larut. Pada konsentrasi HCL 2% atau 0,55 M dapat menghasilkan 75,72% total kerak CaCO3 terlarut, Konsentrasi 3% atau 0,83 M melarutkan 76,07 %, CaCO3 ; konsentrasi 4% atau 1,11 M melarutkan 78,82% CaCO3 ; konsentrasi 5% atau 1,39 M mampu melarutkan 79,78 % CaCO3 dan konsentrasi 6% atau 1,67 M dapat menghasilkan 82,45% CaCO3 terlarut. Untuk proses pelarutan menggunakan pelarut HNO3, dilakukan dengan jumlah sampel yang sama ketika menggunakan pelarut HCl. Hasil kelarutan yang diperoleh, pada konsentrasi HNO3 2% atau 0,32 M dapat menghasilkan 68,34 % total CaCO3 terlarut; Konsentrasi 3% atau 0,49 M dapat melarutkan 71,86 % CaCO3, konsentrasi 4% atau 0,65 M melarutkan 73,90 % Journal Of Chemical Process Engineering Vol 03 No. 02, November-2018 ISSN = 2655-2957 21 CaCO3, konsentrasi 5% atau 0,81 M mampu melarutkan 76,04% CaCO3 dan konsentrasi 6% atau 0,98 M dapat menghasilkan 78,02% Total CaCO3 terlarut. Grafik menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi pelarut, semakin besar pula total zat yang terlarut. Namun penggunaan pelarut asam pada proses acid wash di Plate Electrolyzer harus tetap mengikuti anjuran vendor. Konsentrasi data hasil analisis ini menunjukkan bahwa HNO3 dapat digunakan sebagai pelarut alternatif menggantikan HCl dengan konsentrasi optimum HNO3 pada saat proses Acid Wash adalah 5 %. Tidak lewat dari batas maksimum yang dianjurkan oleh vendor. Kemampuan HNO3 dalam melarutkan kerak lebih kecil dibanding HCl, namun dengan meningkatkan konsentrasinya, total zat terlarut yang dihasilkan juga dapat setara dengan menggunakan pelarut HCl. Hal ini terlihat pada konsentrasi HNO3 5% dan HCl 3% sama-sama mampu menghasilkan 76% total CaCO3 terlarut atau ± 3,8 gram kerak CaCO3 dari 5 gram total sampel. KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan Berdasarkan hasil penelitian uji efektifitas HNO3 pada proses acid wash dapat disimpulkan bahwa 1. Konsentrasi optimum HNO3 yang dapat digunakan sebagai pelarut alternatif dalam proses Acid Wash adalah 5 % dengan tingkat kemolaran 0,81 M. Konsentrasi ini dianggap sangat efektif dan efisien serta setara dengan konsentrasi HCl 0,83 M , pada konsentrasi tersebut keduanya dapat melarutkan ± 76 % total CaCO3 terlarut atau ± 3,8 gram kerak CaCO3 dari total sampel. 2. HNO3 dapat digunakan sebagai pelarut kerak namun dengan batasan konsentrasi 6 % , serta HCl 3% untuk menjaga performa alat dan keefektifan proses, serta mencegah pengkorosian. Saran Saran yang dapat diberikan dari penelitian ini kepada peneliti yang akan datang agar melakukan peneltian lebih lanjut untuk 1. Melakukan tinjauan mendalam dalam hal kinetika dan orde reaksi dari kedua jenis pelarut tersebut 2. Melakukan kajian dengan menggunakan jenis pelarut asam lainnya DAFTAR PUSTAKA Alimah, S., Aryanto, S., & Dewita, E. 2014. Pembersihan Kimiawi Fouling Membran Desalinasi RO. Seminar Nasional X 1978-0176. Badr, A., & Yassin, A. 2007. Barium sulfate scale formation in oil reservoir during water. Journal of Applied Sciences , 7 17, 2393-2403. Diponegoro, I., Iwan, Ahmad, H., & Bindar, Y. 2014. Optimasi Parameter Penghilangan Scale Pada Baja Lembaran Panas. Kozic, V., & Lipus, C. 2002. Magnetic Water Treatment for a Less Tenacious Scale. J. Chem , 43 1815-1819, 1. marianne, v., & fiil, f. 2009. The nordic expert group for criteria documentation of health risks from chemicals. Dalam K. Toren Penyunt., Sulphuric, hidrochloric , nitric and phosphoric acids Vol. 7, hal. 2-3. Gothenburg, Swedia University of Gothenburg. Suharso, & Buhani. 2015. Penanggulangan Kerak Edisi 2 ed.. Yogyakarta, Indonesia Graha Ilmu. Swastic, & Suprotim, D. 2015. Effect of Different Acids on the Scale in Pipelines of Linz-DonawitzLD plant Steel Making Process. Advances in Chemical Engineering and Science , 5 2, 192-196. Weijnen, M., Marchee, W., & Van Rosmalen, G. 1983. A quantification of the effectiveness of an inhibitor on the growth process of a scalant. Desalination , 47, 81-92. Zhang, J., Lin, R., & Zhang, P. 2002. Nucleation and growth kinetics in synthesizing nanometer calcite. Journal of Crystal Growth , 245, 309-320. ... Asam nitrat HNO3 merupakan suatu larutan yang bersifat korosif Septiani et al, 2018, pada konsentrasi yang tinggi dapat menghancurkan benda padat termasuk besi. Asam nitrat merupakan asam kuat, sangat larut dalam air dan merupakan oksidator yang kuat. ...Jamhari JamhariBasuki RachmatKegiatan pembuatan Vacuum-assisted closure VAC memiliki peran yang penting dalam membantu mempercepat penyembuhan luka luar, baik yang diakibatkan oleh kecelakaan maupun luka karena diabetes yang selalu mengeluarkan cairan/darah. Pengadaan peralatan import yang sangat mahal, membuat keprihatinan kami untuk membuat alat ini, yang akan sangat membantu mempercepat proses penyembuhan luka dengan beaya yang terjangkau. Pembuatan alat ini mungkin dapat menjadi solusi dalam mengatasi mahalnya peralatan. Pembuatan dan modifikasi mempertimbangkan aspek efisiensi biaya dan memanfaatkan peralatan yang ada di Laboratorium. Casing dibuat menggunakan campuran rezin dan katalis, rangkaian sederhana dengan komponen elektronik yang mudah didapatkan dipasaran adaptor 12v, Vacum mini, indicator vacuum, gelas/botol ukur dan selang diameter 6mm. Setelah rangkaian elektronik selesai dibuat tinggal menggabungkan saja dan rangkaian elektroniknya dimassukan dalam casing. Hasil penyerapan cairan luka dapat diatur dengan berbagai vareasi tegangan dan waktu. Yazid Bindar“Scaling” adalah proses pembentukan kerak di permukaan baja lembaran. Proses ini dapat berlangsung pada temperatur rendah maupun tinggi. Adanya “scale”atau kerak pada permukaan baja akan menurunkan kualitas dan nilai jualnya. Ada beberapa cara untuk menghilangkan kerak, salah satunya adalah proses “pickling”. “Pickling” adalah proses penghilangan kerak dengan menggunakan asam anorganik. Pada penelitan ini digunakan HCl dan proses berlangsung secara “batch”. Permasalahan yang muncul dalam proses pickling adalah terjadinya “overpickled” dan “underpickled”. “Overpickled” adalah suatu kondisi dimana baja yang dibersihkan terlalu lama kontak dengan cairan asam sehingga baja bereaksi dengan asam. “Underpickled” adalah keadaan dimana baja yang dibersihkan belum sempurna karena masih ada kerak dipermukaannya. “Overpickled” dan “underpickled” merupakan keadaan yang tidak diinginkan, sehingga perlu dilakukan proses optimasi. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan optimasi parameter proses “pickling”. Parameter yang terlibat pada proses ini adalah waktu kontak, konsentrasi asam, dan temperatur. Rentang konsentrasi asam yang digunakan adalah 2,4 M –3,6 M.. Temperatur percobaan adalah 25 oC, 40 oC, dan 70 oC. Berdasarkan model persamaan optimasi yang diturunkan dan dengan menggunakan metode regresi linier dapat diperoleh persamaan matematis yang menyatakan hubungan kosentrasi asam, waktu kontak, dan temperatur. Amer Badr BinmerdhahAbu Azam Mohd YassinThis study presents the results of laboratory experiments carried out to investigate the formation of barium sulfate in sandstone cores from mixing injected sea water and formation water contain high concentration of barium at various temperatures 50 and 80°C and differential pressures 100, 150 and 200 psig. The morphology of scaling crystals as shown by Scanning Electron Microscopy SEM is presented. Results show a large extent of permeability damage caused by barium sulfate deposits on the rock pore surface. The rock permeability decline indicates the influence of the concentration of barium Lin Jiayun ZhangPei-xin ZhangThe size of nanometer particles uniquely depends not only on the nucleus growth rate but also on the nucleation rate. This paper presents the effect of sodium tripolyphosphate on the microimages, synthesis reaction, nucleation and growth during the synthesizing of nanometer calcite using chemical analysis, SEM technique and Rosin–Ramuler probability statistics theory. The result showed that the calcium hydroxide carbonation reaction was inhibited by sodium tripolyphosphate adsorbed on the active growth sites. The SEM images revealed that the synthesizing of nanometer calcite was a multi-stable state process. When [Na5P3O10]=0, the tiny calcite nuclei re-dissolved and the nucleation rate was negative at the final stage. The supersaturation and the nucleation rate increased in proportion to the concentration of sodium tripolyphosphate. The presence of sodium tripolyphosphate accelerated the nucleation of calcite and inhibited the crystal growth. During the crystallization of nanoscale calcite, the fluctuation nucleation, nucleus growth and coarsening growth may take place in series for a fine particle. To a whole carbonation solution, these three steps may occur simultaneously. At the final stage of the nucleation, the calcite crystal growth was controlled by a short-range diffusion and an interface reaction. The Zener–Ham model could not correctly describe the crystal growth. At the coarsening growth stage, the Zener–Ham model could not correctly describe the crystal growth yet. Once the steady nucleus had been shaped in the solution, the crystal growth was determined by a long-range diffusion, and the growth process accorded with Zener–Ham model quite well. Margot van RosmalenSuspension growth experiments were performed using the “constant composition method”, in order to quantify the influence of the growth inhibitor 1-hydroxy-ethylidene-1,1-bisphosphonic acid HEDP on the growth rate of gypsum at various selected growth conditions. During each set of experiments only one growth condition was varied, being either the HEDP concentration, the supersaturation or the pH of the solution, or the initial mass of added crystals. Additionally the adsorption of HEDP onto the crystal surface was measured by XPS to determine the surface coverage needed for essais de croissance cristalline en suspension ont été réalisés en utilisant la méthode de la “composition constante” dans le but de quantifier l'influence de l'inhibiteur suivant acide-1-hydroxy-ethylène-1,1-diphosphonique HEDP, sur le taux de croissance cristalline du gypse selon différentes conditions expérimentales. Au cours de chaque série d'essais un seul paramètre variait la concentration d'HEDP, la sursaturation, le pH de la solution ou la masse initiale de cristaux utilisés. De plus l'adsorption d'HEDP à la surface des cristaux était mesurée par spectroscopie photoélectronique XPS de façon à déterminer la densité surfacique d'HEDP nécessaire à l' den Einfluss des Wachstumshemmers 1-Hydroxy-ethyliden-1,1-diphosphonsäure HEDP auf die Wachstumsrate von Gips unter festgelegten Bedingungen zu quantifizieren wurden Wachstumsexperimente in Suspensionen nach der “Methode der konstanten Zusammenstellung” ausgeführt. Während jeder Serie von Experimenten wurde ausschliesslich eine der Wachstumsbedingungen verändert Die HEDP-Konzentration, die Ubersättigung, der pH-Wert der Lösung oder die Anfangsmenge der zugefügten Kristalle. Zur Ermittlung des für die Wachstumshemmung benötigten Oberflächenbedeckungsgrades wurde die Adsorbtion von HEDP an der Kristaloberfläche mit Hilfe von XPS nordic expert group for criteria documentation of health risks from chemicals. Dalam K. Toren PenyuntV KozicC LipusKozic, V., & Lipus, C. 2002. Magnetic Water Treatment for a Less Tenacious Scale. J. Chem, 43 1815-1819, 1. marianne, v., & fiil, f. 2009. The nordic expert group for criteria documentation of health risks from chemicals. Dalam K. Toren Penyunt., Sulphuric, hidrochloric, nitric and phosphoric acids Vol. 7, hal. 2-3. Gothenburg, Swedia University of & Buhani. 2015. Penanggulangan Kerak Edisi 2 ed.. Yogyakarta, Indonesia Graha Ilmu.

Mengidentifikasiperbedaan perbandingan HCl yang digunakan dalam NaOH dalam air, NaOH dalam organic, dan NaOH murni B. DASAR TEORI Hukum distribusi dilakukan dalam proses ekstraksi. Distribusi digunakanuntuk menghilangkan atau memisahkan zat terlarut larutan dengan pelarut air yangdiekstraksi dengan pelarut lain seperti eter, kloroform, benzene.
tolong dong besik di kumpulin​ tolang jawab yang C ​ Larutan amonia merupakan larutan yang bersifat basa. Cara yang paling tepat untuk membuktikannya adalah A mencicipinya, apabila terasa pahit berarti … basa. B mencampurnya dengan air jeruk nipis, apabila terbentuk garam dapur berarti basa. C mencampurnya dengan cuka, apabila terbentuk gelembung berarti basa. D menguji dengan lakmus merah, apabila lakmus berubah menjadi biru berarti basa.​ Diberikan beberapa materi di sekitar kita 1 air abu, 2 antasida, 3 air jeruk nipis, dan 4 larutan garam dapur. Materi yang mempunyai pH palin … g rendah B 2. C 3. D 4. adalah A 1.​ Air detergen menghasilkan warna hijau setelah ditetesi ekstrak bunga sepatu. Warna yang sama akan terjadi jika ekstrak tersebut ditetesi ke dalam A … air aki. C larutan cuka. B air abu. D air kopi.​ jelaskan tentang batuan sedimen glasial! Tolong di jawab ya yg benar dan ga ngasal makasih yaa ​ insiulin yg dihasilkan tidak cukup sehingga hati tidak bekerja secara optimal untuk mengubah gula menjadi tersebut menyebabkan penyak … it​ hitunglah jumlah partikel dari​ hitunglah jumlah mol dari1,5 mol molekul HCI​ Jelaskan mengenai indikator biologi untuk mengetahui kualitas tanah! ​ Silika oksida adalah oksida asam, oleh karena itu mudah larut pada larutan basa. Reaksi antara silika oksida dengan NaOH sebagai berikut Jadi, jawaban yang benar yaitu C.
C0u85T.
  • 5icpvvamyb.pages.dev/576
  • 5icpvvamyb.pages.dev/24
  • 5icpvvamyb.pages.dev/170
  • 5icpvvamyb.pages.dev/364
  • 5icpvvamyb.pages.dev/442
  • 5icpvvamyb.pages.dev/377
  • 5icpvvamyb.pages.dev/174
  • 5icpvvamyb.pages.dev/38
  • kelarutan sio2 dalam naoh dan hno3